A GENÉTICA ENVOLVIDA NA OSTEOGÊNESE IMPERFEITA (OI) E SUAS IMPLICAÇÕES NA VIDA DO PORTADOR.

Abstract

O artigo a seguir aborda a osteogênese imperfeita (OI), com o intuito de apresentar como é a doença, suas causas, entre outros fatores relevantes sobre OI. A osteogênese imperfeita é uma doença hereditária do colágeno tipo I, que tem como causa a fragilidade óssea, acompanhada de surdez sensorineural, escleróticas azuladas, dentinogênese imperfeita e hipermobilidade articular. Os autores concluíram que não existe cura para a doença, mas existem tratamentos para que a pessoa portadora de OI tenha menores fraturas ósseas. O método utilizado para a composição deste artigo de revisão consistiu-se em pesquisa bibliográfica em artigos científicos, livros e sites, visando construir de maneira objetiva uma compreensão do que se trata a doença.